Le rapport rose sur la santé offre un aperçu national sans précédent des expériences des personnes 2ELGBTQIA+ en matière de santé et de soins au Canada. Il représente l’une des études les plus détaillées à ce jour. Les données présentées démontrent comment le système de santé canadien actuel n’arrive pas à répondre aux besoins des communautés 2ELGBTQIA+, en particulier dans les milieux ruraux et les contextes racialisés. Les personnes interrogées décrivent des expériences marquantes d’exclusion, de stigmatisation et de méfiance, autant d’éléments qui nuisent aux soins et contribuent à générer un cycle de besoins de santé non satisfaits. Ce rapport propose donc des données destinées à fournir aux décideur(euse)s politiques, aux éducateur(trice)s et aux prestataires de soins une orientation claire pour commencer à combler ces manques. Garantir des soins équitables et d’affirmation aux personnes 2ELGBTQIA+ n’est pas seulement une question de justice en matière de santé, il s’agit d’un impératif fondé sur des preuves.